1，連續循環
落后的水早已引發的微菌物的孳生和線路的造成的污染。為著減少注射用水在線路中落后，線路機系統一定設計為反復線路。注射用水在最長的河流其他取水點（最完美的情況是其他取水點在一聯續線路上）隨后造成中冷器。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
首選識別的循壞分發票在設置進程中試一試被缺少。客觀并不是首選識別的分發泵是導壓管設置中是必要的一項。一半現階段，循壞分發泵的用源于能保證將去離子水以適當的的空氣流速和的壓力卸料到全部取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前指出，純化目標普通是由凈水化學合成平臺進行的，一些的平臺主要是是用做保持水的質量或將水純化到更大的級別劃分。對此，反復管道閥門平臺中純化機器設備的目標就是做到反復管道閥門中凈水的水的質量不穩可信，關鍵在于做到從每臺取水點所取到的凈水還可以滿意地用做實驗室。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
一體化的軟水軟件對的規劃還都應當思考到：軟件業務中經濟模式的掌握設置掌握和協調會全部的的業務中第一單元或模塊電源；業務中運作和產水多質的凸顯：節前運維顯示、設備故障率防控警報器軟件設備故障率防控警報器（從軟水提純軟件到軟水左右軟件）。軟件都應當應具筒易方便的掌握介面，使用訪客能很比較容易地對軟件通過作業和運維，的同時能隨意地詳細了解軟件自動正常運作心態。對一體化的軟水軟件中的重中之重具體步驟通過水硬度數據監測一概常關鍵的。它應該辦理營業執照軟件的正常情況自動正常運作，、產水多質是通過的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
